1.包裝、標(biāo)簽有效期的表達(dá)方法是
A.按批號(hào)排序
B.按生產(chǎn)序號(hào)
C.按生產(chǎn)記錄存檔號(hào)
D.按出廠日期
E.按年月順序
顯示答案 正確答案:E
2.藥品說(shuō)明書(shū)的文字必須
A.準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、通順
B.規(guī)范、簡(jiǎn)便、通順
C.規(guī)范、簡(jiǎn)練、準(zhǔn)確
D.規(guī)范、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)練、通順
E.規(guī)范、詳細(xì)、準(zhǔn)確
顯示答案 正確答案:D
3.經(jīng)批準(zhǔn)委托加工的藥品，其包裝標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)明
A.委托雙方企業(yè)名稱
B.委托雙方企業(yè)名稱、加工地點(diǎn)
C.委托雙方的合同書(shū)號(hào)
D.藥品加工的詳細(xì)地址
E.受托方的企業(yè)名稱和地址
顯示答案 正確答案:B
4.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法制定的依據(jù)是
A.《中華人民共和國(guó)憲法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
E.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
顯示答案 正確答案:E
5.藥品說(shuō)明書(shū)的文字必須
A.規(guī)范、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)練、通順
B.規(guī)范、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)練、詳細(xì)
C.準(zhǔn)確、簡(jiǎn)練、通順
D.規(guī)范、簡(jiǎn)練、通順
E.規(guī)范、詳細(xì)、準(zhǔn)確
顯示答案 正確答案:A
6.規(guī)范性文件的共性是
A.無(wú)約束力
B.相當(dāng)普通公文
C.不能被提起行政訴訟和行政訴訟中可被引用
D.不能被提起行政訴訟
E.行政訴訟中可被引用
顯示答案 正確答案:C
7.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國(guó)境內(nèi)的
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.國(guó)家特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售、調(diào)配、零售及使用
顯示答案 正確答案:A
8.藥品監(jiān)督管理的目的是
A.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)
B.提高藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全
C.保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
D.提高藥品療效，維護(hù)人民身體健康
E.提高藥品療效，維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
顯示答案 正確答案:C
9.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)和每個(gè)銷(xiāo)售基本單元的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的位置是
A.在印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面，其右上角
B.在印有中文藥品通用名稱一面的左上角
C.在印有中文藥品通用名稱一面的中間
D.在印有中文藥品通用名稱一面的右下角
E.在印有中文藥品通用名稱一面的左下角
顯示答案 正確答案:A
10.藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未批準(zhǔn)的
A.產(chǎn)品介紹
B.介紹或宣傳產(chǎn)品，企業(yè)的文字音像及其他資料
C.產(chǎn)品宣傳品
D.企業(yè)的文字、資料
E.企業(yè)的音像及其他資料
顯示答案 正確答案:B
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