21.藥物與受體的結(jié)合具有如下特點(diǎn)
A.特異性
B.飽和性
C.可逆性
D.穩(wěn)定性
E.靈敏性
22.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是
A.與受體有親和力
B.內(nèi)在活性較弱
C.單獨(dú)應(yīng)用時(shí)不引起生理效應(yīng)
D.單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可引起弱的生理效應(yīng)
E.與激動(dòng)藥合用，可部分對(duì)抗激動(dòng)藥的效應(yīng)
23.關(guān)于部分激動(dòng)藥的論述正確的是
A.部分激動(dòng)藥具有激動(dòng)藥和拮抗藥兩重特性
B.激動(dòng)藥與部分激動(dòng)藥在低濃度時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用
C.高濃度的部分激動(dòng)藥可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
D.部分激動(dòng)藥作用可被拮抗藥對(duì)抗
E.與受體的結(jié)合是可逆的
24.可作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞物質(zhì)的第二信使包括
A.環(huán)磷腺苷
B.肌醇磷脂
C.G蛋白
D.組胺
E.鈣離子
25.符合兒童劑量的敘述為
A.可以從成人劑量按體重折算
B.可以從成人劑量按年齡折算
C.可以從體表面積計(jì)算
D.可以從兒童的體液總量計(jì)算
E.需考慮兒童的生理特點(diǎn)
26.下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述，正確的是
A.不同劑型的同種藥物生物利用度可能不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可能加速自身代謝
C.舌下給藥無(wú)首過(guò)效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短
27.藥動(dòng)學(xué)的研究?jī)?nèi)容是
A.藥物在機(jī)體內(nèi)的代謝過(guò)程
B.藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)過(guò)程
D.藥物對(duì)機(jī)體代謝的影響
E.靶器官對(duì)藥物的敏感性
28.能誘導(dǎo)肝藥酶活性的藥物包括
A.苯妥英鈉
B.口服避孕藥
C.苯巴比妥
D.利福平
E.灰黃霉素
29.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.有飽和性
B.有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
C.可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.可順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
E.不消耗ATP
30.屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程包括
A.通過(guò)胎盤(pán)屏障
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
E.通過(guò)消化道黏膜
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