單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物吸收的說法正確的是（　　）

A．在十二指 腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B．食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C．藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D．固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E．臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運(yùn)

普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是（　?。?/p>

A．個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B．琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C．普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D．普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E．琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（　?。?/p>

A．降低維A酸的溶出度

B．減少維A酸的揮發(fā)性損失

C．產(chǎn)生靶向作用

D．提高維A酸的穩(wěn)定性

E．產(chǎn)生緩解效果

根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是（　?。?/p>

A．雙氯芬酸

B．吡羅昔康

C．阿替洛爾

D．雷尼替丁

E．酮洛芬

關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（　　）

A．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B．藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C．微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D．制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E．穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)