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(西藥)歷年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷藥劑學(xué)部分5

來源:233網(wǎng)校 2006年7月10日
三、X 型題(多項(xiàng)選擇題)共12 題,每題I 分。每題的備選答案中有2 個(gè)或2 個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
73 .有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有【A D E】
A.藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑藥
B.劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用
C.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝
D.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用
E.藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)
74.在2000年版中國藥典(一部)的制劑通則中收載了【B C D E】
A. 乳劑、                            B.搽劑
C.合劑                               D.酊劑
E.控釋制劑
75 .有關(guān)栓劑中藥物吸收的不正確表述有【B C D】
A .局部作用的栓劑.藥物通常不需要吸收或應(yīng)盡量減少吸收
B.降低弱酸性藥物的pH值或升高弱堿性藥物的pH值均可增加吸收
C.在油脂性基質(zhì)中,加人表面活性劑的量愈多,藥物吸收愈多
D. 基質(zhì)的溶解特性正好與藥物相反時(shí),不利于藥物的釋放與吸收
E. 藥物的粒徑愈小,表面積愈大,愈有利于藥物的吸收
76.為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性,可采取的措施有【A B C D E】
A. 將藥物微粉化,粒度控制在5um以下    B. 控制水份含量在0.03%以下
C.選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑           D.調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等
E.添加適量的助懸劑     
77.下述關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有?!続 B D E】
A.無菌                                B.無熱原
C.無色                                D.澄明度檢查合格(不得有肉眼可見的混濁或異物)
E.pH 要與血液的pH 相等或接近
73 .有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有【A B C E】
A.耐熱性                            B.可濾過性
C.不揮發(fā)性                          D.水不溶性
E.不耐酸堿性
79.注射劑在灌封前后可在安瓿中通入的常用氣體有【C D】
A.空氣                           B.O2                        
C.C02                            D.N2
E.H2S 
80 .關(guān)于D 值與Z 值的正確表述有【B C E】
A. D值系指一定溫度下,將微生物殺滅10%所需的時(shí)間
B. D值系指一定溫度下,將微生物殺滅90%所需的時(shí)間
C.D值大,說明該微生物耐熱性強(qiáng)
D.D值大,說明該微生物耐熱性差
E.Z值系指某一種微生物的D值減少到原來的1/10時(shí),所需升高的溫度值(℃ ) 
81.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有【A D E】
A .難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí) 
B .藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)
C .兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)
D.毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)
82.可用于制備乳劑的方法有【C D E】
A.相轉(zhuǎn)移乳化法                      B.相分離乳化法
C.兩相交替加人法                    D.油中乳化法
E.水中乳化法
83 .藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括【A B D E】
A.分子狀態(tài)                      B.膠態(tài)
C.分子膠囊                      D.微晶
E.無定形
84 .影響藥物透皮吸收的因素有【A B D E】
A.藥物的分子量                   B.基質(zhì)的特性與親和力
C.藥物的顏色                     D.透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性

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