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西藥師藥學(xué)綜合知識考綱要點:護(hù)士用藥咨詢

來源:233網(wǎng)校 2013年5月29日

西藥師藥學(xué)綜合知識考綱要點:護(hù)士用藥咨詢

  鑒于護(hù)理的工作在于執(zhí)行醫(yī)囑,實施藥物治療(注射給藥和口服用藥),決定他們需要更多地獲得有關(guān)口服藥的劑量、用法,注射劑配制溶劑、稀釋容積與濃度、靜滴速度、輸液藥物的穩(wěn)定性和配伍禁忌等信息。尤其是注射給藥為臨床一線常用的給藥途徑,其中,靜脈滴注為常用,對急性病、兒童或老年患者,或在搶救治療中常作為。
  (一)藥物的適宜溶劑
  1.不宜選用氯化鈉注射液溶解的藥品
  (1)普拉睪酮不宜選用氯化鈉注射液溶解,以免出現(xiàn)渾濁。
  (2)洛鉑氯化鈉可促進(jìn)降解。
  (3)兩性霉素8應(yīng)用氯化鈉注射液溶解可析出沉淀。
  (4)紅霉素靜滴時若以氯化鈉或含鹽類的注射液溶解,可形成溶解度較小的紅霉素鹽酸鹽,產(chǎn)生膠狀不溶物,使溶液出現(xiàn)白色渾濁或結(jié)塊沉淀。應(yīng)先溶于注射用水6~12m1中,再稀釋于5%或10%葡萄糖注射液中。此外,紅霉素在酸性溶劑中破壞降效,一般不宜與低pH的葡萄糖注射液配伍,可在5%一l0%葡萄糖注射液中,添加維生素c注射液(抗壞血酸鈉lg)或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml,使pH升高至5.0以上,則有助于穩(wěn)定。
  (5)哌庫溴銨與氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣等聯(lián)合使用,可使其療效降低。
  (6)氟羅沙星應(yīng)用氯化鈉、氯化鈣等注射液溶解,可出現(xiàn)結(jié)晶。
  2.不宜選用葡萄糖注射液溶解的藥品
  (1)青霉素青霉素結(jié)構(gòu)中含有p一內(nèi)酰胺環(huán),極易裂解而失效,與酸性較強(qiáng)的葡萄糖注射液配伍,可促進(jìn)青霉素裂解為無活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜將一次劑量溶于50—100ml氯化鈉注射液中,于0.5—1 h滴畢,既可在短時間內(nèi)形成較高的血漿濃度,又可減少因藥物分解而致敏。
  (2)頭孢菌素大多數(shù)頭孢菌素屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,葡萄糖注射液在制備中加入鹽酸,兩者可發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生游離的頭孢菌素,若超過溶解度許可,會產(chǎn)生沉淀或渾濁,建議更換氯化鈉注射液或加入5%碳酸氫鈉注射液(3ml/1000m1)。
  (3)苯妥英鈉屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,與酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。
  (4)阿昔洛韋屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,與酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀,宜先用注射用水溶解。
  (5)瑞替普酶與葡萄糖注射液配伍可使效價降低,溶解時宜用少量注射用水溶解,不宜用葡萄糖溶液稀釋。
  (6)依托泊苷、替尼泊苷、奈達(dá)鉑依托泊苷等在葡萄糖注射液中不穩(wěn)定,可析出細(xì)微沉淀,宜用氯化鈉注射液、注射用水等充分稀釋,溶液濃度越低,穩(wěn)定性越大。
  (二)藥物的稀釋容積
  注射藥品的溶解或溶解后稀釋的容積十分重要,不僅直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性,且與療效和不良反應(yīng)密切相關(guān)。
  如地諾前列素靜脈滴注2m9與碳酸鈉l mg溶于0.9%氯化鈉注射液lOml中,搖勻后稀釋于5%葡萄糖注射液500m1中;靜滴速度因適應(yīng)證而不同,中期引產(chǎn)滴速為4~8μg/min,足月引產(chǎn)滴速1μg/min。氫化可的松琥珀酸鈉肌內(nèi)注射宜將lOOmg溶于注射用水、0.9%氯化鈉注射液2m1中;靜脈注射時100~500mg溶于注射用水或0.9%氯化鈉注射液l0~20ml中;靜脈滴注時100~500mg先溶于注射用水2m1中,再稀釋于5%~l0%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液100~500mg中;靜注速度為3~5min;靜滴時間宜控制在0.4~2h。
  氯化鉀注射液切忌直接靜脈注射,于臨用前稀釋,否則不僅引起劇痛,且致心臟停搏。靜脈滴注時氯化鉀的濃度不宜過高,濃度一般不宜超過0.2%~0.4%,心律失??捎?.6%~0.7%。
  頭孢曲松鈉肌內(nèi)注射時,l9溶于注射用水或l%利多卡因注射液3.6ml作深部肌內(nèi)注射;靜脈注射時溶于注射用水或0.9%氯化鈉注射液,l9稀釋成lOml,緩緩?fù)谱?。靜脈滴注時19溶于5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉或右旋糖酐注射液40~lOOml中;靜脈注射時間2~4min;靜脈滴注時間宜控制在0.4~0.5h。尤應(yīng)注意頭孢曲松鈉不宜與含鈣注射液(葡萄糖酸鈣、氯化鈣、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉林格注射液、復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液)直接混合,可發(fā)生頭孢曲松鈣的白色細(xì)微渾濁或沉淀,在應(yīng)用期間停用一切含鈣制劑,以減少發(fā)生膽、腎結(jié)石的危險性。
  (三)藥物的滴注速度
  靜脈滴注速度不僅關(guān)系到患者心臟負(fù)荷,且與下列問題相關(guān):①關(guān)系到藥物的療效。②關(guān)系到藥物的穩(wěn)定性。③部分藥品滴注速度過快可致過敏反應(yīng)和毒性(死亡)。
  如萬古霉素不宜肌內(nèi)注射或直接靜脈注射,滴注速度過快因可致由組胺引起的非免疫性與劑量相關(guān)反應(yīng)(出現(xiàn)紅人綜合征),突擊性大量注射不當(dāng),可致嚴(yán)重低血壓。滴注速度應(yīng)控制宜慢。每l9至少加入200ml液體,靜脈滴注時間控制在2h以上。兩性霉素B靜滴速度過快有引起心室顫動和心跳驟停的可能,靜脈滴注時間控制在6h以上。
  抑酸劑雷尼替丁靜脈注射速度過快可引起心動過緩、必須控制速度。血管松弛劑罌粟堿靜脈注射過快可引起呼吸抑制,并可導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯、心室顫動,甚至死亡。
  維生素K靜脈注射速度過快,可見面部潮紅、出汗、胸悶、血壓下降,甚至虛脫等,提示應(yīng)予注意,并盡量選擇肌內(nèi)注射。
  此外,靜脈滴注時間應(yīng)控制在1h以上的藥物有林可霉素、克林霉素、多粘菌素B、氯霉素、紅霉索、甲砜霉素、磷霉素、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、異煙肼、對氨基水楊酸鈉、兩性霉素B、卡泊芬凈、氟康唑、球紅霉素去氧膽酸鈉等。
  此外,少數(shù)注射藥物性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光易變色,在滴注過程中藥液必須遮光,如對氨基水楊酸鈉、硝普鈉、放線菌素D、長春新堿、尼莫地平、左氧氟沙星、培氟沙星、莫西沙星等。
  (四)藥物的配伍禁忌
  應(yīng)用酚妥拉明20mg+多巴胺20mg+呋塞米20m9加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注過程中,可出現(xiàn)黑色沉淀。鹽酸多巴胺為一種酸性物質(zhì),其分子帶有兩個游離的酚羥基、易被氧化為醌類,后形成黑色聚合物,在堿性條件下更為明顯。呋塞米注射液呈堿性與鹽酸多巴胺配伍后溶液呈堿性,使多巴胺氧化而形成黑色聚合物。為保證用藥安全,建議臨床用多巴胺時,不要與呋塞米配伍使用??剐墓δ懿蝗幟ㄜ毡襞c氯霉素、氨茶堿、促皮質(zhì)激素、氫化可的松、輔酶A、葡萄糖酸鈣、水解蛋白、門冬酰胺酶配伍可出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色和活性降低。與肝素鈉、卡巴克洛、硝普鈉配伍 可降低效價。與兩性霉素B、氯化琥珀膽堿、腎上腺素、普萘洛爾、依地酸鈉、利血平、呋塞米、谷氨酸鈉配伍時發(fā)生毒副反應(yīng)的危險性增大,合用時需要注意。與鈣劑配伍時需謹(jǐn)慎。

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