2、考點速記歸納
（1）分離提取方法
考點 | 分類 | 應(yīng)用 | |
常用的分離 方法 | 根據(jù)溶解度差別進行分離 | 常用結(jié)晶與重結(jié)晶 | |
利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進行分離 | 水提醇沉：沉淀蛋白質(zhì)、多糖. | ||
醇提水沉法：沉淀除去樹脂醇. | |||
醚/丙酮法：沉淀皂苷。 | |||
利用酸堿性進行分離 | 酸堿沉淀法分離生物堿、黃酮。 | ||
酸堿沉淀法 | 如，生物堿、黃酮；試劑沉淀法：如，皂苷用丙酮或乙醚沉淀。酸性化合物：鈣、鋇、鉛鹽 | ||
根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進行分離 | 液－液萃取法 （PC） | ||
液－液萃取與紙色譜 | |||
液－液分配柱色譜 | 正相色譜：固定相的極性大于流動相；分離水溶性和極性較大的化合物（如生物堿、苷類、糖類、有機酸等化合物）。反相色譜：固定相的極性小于流動相；分離脂溶性化合物。 | ||
根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進行分離 | 物理吸附（表面吸附） | 極性吸附劑 | |
非極性吸附劑活性碳 | |||
大孔吸附樹脂。 | |||
化學(xué)吸附 | 黃酮等酚酸性物質(zhì)被堿性氧化鋁吸附，或生物堿被酸性硅膠吸附。 | ||
半化學(xué)吸附 | 聚酰胺吸附 | ||
根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進行分離 | 1）凝膠過濾色譜法 常用的有葡聚糖凝膠,及羥丙基葡聚糖凝膠等。 | ||
（2）膜過濾法：以外界能量或化學(xué)位差為推動力，對多組分進行分離、分級、提純或富集。 | |||
根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同進行分離 | 離子交換色譜法 | 陽離子交換樹脂：強酸性：-SO3-H+(分離生物堿)、弱酸性（-COO-H+）。 | |
陰離子交換樹脂：強堿性：-N+（CH3）3CL-（分離有機酸）、弱堿性。 | |||
根據(jù)物質(zhì)的沸點進行分離 | |||
常用的提取方法 | 浸漬法：常溫或溫?zé)幔?0-80℃）。 | 適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、黏液質(zhì)、樹膠、果膠的重要的提取。出膏率低。 | |
滲漉法：不斷向藥材中添加新鮮溶劑。 | 溶劑耗量大、費時、操作麻煩。 | ||
煎煮法 | 含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的不宜使用。 | ||
回流提取
| 以易揮發(fā)的有機溶劑為溶劑， 對熱不穩(wěn)定的成分不宜用，費溶劑、操作麻煩。 | ||
連續(xù)回流（索氏提取） | 彌補回流提取的缺點。提取效率高，節(jié)省溶劑,但時間較長。 | ||
水蒸氣蒸餾法 | 適用于具揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾不被破壞，且難溶或不溶于水的。 | ||
升華法 | 樟木中的樟腦，茶葉中的咖啡因。 | ||
超聲提取法 | 不會改變有效成分的結(jié)構(gòu)，并可縮短提取時間，提高提取效率。 | ||
超臨界流體萃取法 | 常用的氣體流動相為CO2。 | ||
（2）生物堿的分類
生物堿 | 吡啶類生物堿 | 簡單吡啶類 | 檳榔堿、檳榔次堿，煙堿，胡椒堿（椒鹽檳榔） | |
雙稠哌啶類 | 苦參堿（雙丑苦） | |||
莨菪烷類生物堿 | 莨菪堿、古柯堿 | |||
異喹啉類生物堿 | 簡單異喹啉 | 薩蘇林 | ||
芐基異喹啉 | 1-芐基異喹啉 | 罌粟堿、去甲烏藥堿、厚樸堿（午后罌粟） | ||
雙芐基異喹啉 | 漢防己甲、乙素； | |||
原小檗堿類 | 小檗堿，延胡索乙素； | |||
嗎啡烷類 | 嗎啡、可待因、青風(fēng)藤堿等（麥可風(fēng)） | |||
吲哚類生物堿 | 簡單吲哚類 | 大青素B、靛苷（單靛青） | ||
色胺吲哚類 | 吳茱萸堿（吳色） | |||
雙吲哚類 | 長春堿、長春新堿（雙長春） | |||
單萜吲哚類 | 利血平、士的寧（天士利） | |||
有機胺類生物堿 | 麻黃堿、秋水仙堿，益母草堿（有益機麻雀） | |||
（3）苷的分類
苷類 | 原生苷 | 苦杏仁苷 |
次生苷 | 野櫻苷 | |
氧苷 | 醇苷：紅景天苷，毛茛苷、獐牙菜苦苷 | |
酚苷：天麻苷、水楊苷 | ||
氰苷：經(jīng)酶水解生成的苷元不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮）和氫氰酸 | ||
酯苷：山慈菇A、土槿甲酸和乙酸的葡萄糖苷是二萜酯苷，抑制腫瘤 | ||
吲哚苷：靛苷，氧化成靛藍（暗藍色）-抗病毒 | ||
硫苷 | 蘿卜苷、芥子苷 | |
氮苷 | 腺苷、鳥苷、巴豆苷 | |
碳苷 | 牧荊素、蘆薈苷 |
（4）含氰苷類、醌類、香豆素類化合物的常用中藥
| 藥類 | 藥材 | 化學(xué)成分 | 含量測定 |
含氰苷類化合物的常用中藥 | 苦杏仁 | 苦杏仁苷 | 《中國藥典》以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定，規(guī)定含量不低于3.0%。 |
桃仁、郁李仁 | 《中國藥典》以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定，規(guī)定含量不低于2、0%。 | ||
含醌類化合物的常用中藥 | 大黃
| 游離蒽醌類：大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素 | 《中國藥典》釆用高效液相色譜法測定藥材中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚等總蒽醌的含量。 |
結(jié)合蒽醌類：雙蒽酮苷（番瀉苷），蒽醌苷 | |||
虎杖：蒽醌類，以及二苯乙烯類 | 蒽醌：大黃素、大黃酚、大黃酸、大黃素甲醚葡萄糖苷等 | 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中大黃素和虎杖苷含量 | |
非蒽醌類：虎杖苷 | |||
何首烏：蒽醌類 | 大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素 | 《中國藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標成分進行含量測定 | |
蘆薈：羥基蒽醌類
| 《中國藥典》以蘆薈苷為指標成分進行含量測定 | ||
決明子
| 蒽醌類 | 《中國藥典》以大黃酚、橙黃決明素為指標成分。 | |
丹參：菲醌類。
| 脂溶性：丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、隱丹參酮等。 | 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定丹參中丹參酮類和丹酚酸B含量。 | |
水溶性：丹參素，丹參酸甲、乙、丙，原兒茶酸，原兒茶醛等 | |||
紫草 | 萘醌類 | 《中國藥典》采用紫外分光光度法測定藥材中羥基萘醌總含量 | |
含香豆素類化合物的常用中藥 | 秦皮 | 簡單香豆素：大葉白蠟樹-七葉內(nèi)酯（秦皮乙素）、七葉苷（秦皮甲素）；白蠟樹-白蠟素和七葉內(nèi)酯 | 《中國藥典》測秦皮甲素、秦皮乙素的總量 |
前胡：香豆素。
| 白花前胡-角型二氫吡喃香豆素；紫花前胡-線型二氫呋喃和二氫吡喃香豆素：白花前胡甲素、白花前胡乙素、丙素、丁素等 | 《中國藥典》HPLC測定白花前胡甲素、乙素 | |
腫節(jié)風(fēng) | 異秦皮啶、東莨菪內(nèi)酯等 | 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定異嗪皮啶和迷迭香酸含量 | |
補骨脂 | 補骨脂內(nèi)酯（補骨脂素），異補骨脂內(nèi)酯（異補骨脂素）、補骨脂次素 | 《中國藥典》測定藥材中補骨脂素和異補骨脂素含量 |
（5）含黃酮類、含萜類化合物的常用中藥
| 藥類 | 藥材 | 化學(xué)成分 | 含量測定 |
含黃酮類化合物的常用中藥
| 黃芩 | 黃酮類-黃芩苷 | 《中國藥典》以黃芩苷為指標成分進行鑒別和含量測定。 |
葛根 | 異黃酮-大豆素、大豆苷、大豆素-7，4’二葡萄糖苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷 | 《中國藥典》以葛根素為指標成分進行鑒別和含量測定。
| |
銀杏葉 | 總黃酮醇苷 | 《中國藥典》以總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯為指標成分。 | |
槐花 | 槲皮素、蘆丁 | 《中國藥典》以總黃酮為指標對槐米或槐花進行鑒別和含量測定 | |
陳皮 | 橙皮苷 | 《中國藥典》以橙皮苷為指標成分 | |
滿山紅 | 杜鵑素、山萘酚、槲皮素、楊梅素、金絲桃苷、異金絲桃苷等。 | 《中國藥典》以杜鵑素為指標成分。 | |
含萜類化合物的常用中藥 | 穿心蓮 | 含有二萜內(nèi)酯和二萜內(nèi)酯的苷類 | 《中國藥典》以穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯為指標成分 |
青蒿 | 青蒿素-倍半萜內(nèi)酯 | ||
龍膽 | 裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類：獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龍膽苦苷 | 《中國藥典》以龍膽苦苷為指標成分 |
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