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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》新題型模擬卷(二)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2015年7月23日
導(dǎo)讀:
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71、 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類精神藥品原料藥銷售給(   )。
A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)
D.第二類精神藥品零售連鎖企業(yè)


72、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括(   )。
A.外國(guó)政府部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

73、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有(   )。
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方


74、 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括(   )。
A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)本單位的質(zhì)量管理
D.開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)


75、 對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是(   )。
A.工藝處方
B.配制人員
C.配制地點(diǎn)
D.配制數(shù)量


76、 下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有(   )。
A.因服用藥品引起死亡的
B.長(zhǎng)期服用藥品引起慢性中毒的
C.出現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)


77、某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售一新血糖儀和試紙,由于設(shè)計(jì)技術(shù)不成熟,導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確,影響患者血糖測(cè)試結(jié)果。事后,該企業(yè)拒絕就具體原因做出說(shuō)明,也拒絕消費(fèi)者的退貨要求和提供賠償,該企業(yè)的行為所侵犯的消費(fèi)者的權(quán)力有(   )。
A.安全保障權(quán)
B.知悉真情權(quán)
C.人格尊嚴(yán)權(quán)
D.獲取賠償權(quán)


78、 下列屬于商業(yè)賄賂行為的有(   )。
A.經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠
B.經(jīng)營(yíng)者在購(gòu)進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金并如實(shí)入賬
C.經(jīng)營(yíng)者為推銷某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察
D.經(jīng)營(yíng)者在推銷產(chǎn)品時(shí),暗中給對(duì)方單位提供宣傳費(fèi)


79、 藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)(   )。
A.詳細(xì)記錄
B.調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理
C.填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》
D.通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告


80、 對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品,應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括(   )。
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)


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